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研究員
(臨床オミックス研究 インフォマティクス サイエンティスト)

募集職種 研究員(臨床オミックス研究 インフォマティクス サイエンティスト)
募集人数 若干名
雇用形態 正社員
入社日 現職を考慮し相談の上、決定します
応募資格 システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準で3年以上の実務経験を有する者
職務内容 医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子や蛋白質の構造と機能に関わる所謂オミックス研究が実施されています。
第一三共グループの創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるオミックス研究のインフォマティクスを担当する中核研究者として、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。

1) 探索的な臨床検体のオミックス研究(特に次世代シークエンサーによるゲノミクス研究)におけるインフォマティクス担当者として、プラットフォームを構築し、その運営を行う
2) 臨床検体の解析に必要なサンプルマネジメントシステムを構築し、その運営を行う
3) オミックス研究の中核研究者として、研究を立案し、得られたデータの統合的解釈に有効な数理モデルを考案し、疾患発症の分子メカニズム、新しい薬剤の作用機作の解明やバイオマーカー探索、更には新規創薬標的探索を行う
実務経験 次世代シークエンサーデータ等のオミックス系ハイスループットデータの解析経験を有する方
高いコミュニケーション能力を有する方
UNIX系OSでの科学技術計算やRによる統計解析経験を有する方
LIMSの構築経験のある方、または臨床サンプルマネジメントの経験を有する方
より好ましくは、上記に加え、リレーショナルデータベース(Oracle, PostgreSQL等)を用いた大規模データベースの開発経験やプログラミング言語(Python, Ruby等)の知識を有する方、あるいは分子生物学や分子遺伝学などの分野での統計解析経験、海外研究機関でのポスドク経験や若手研究員の指導経験を有する方ですが、必須ではありません。
語学力 海外グループ会社との業務推進に必要な英語力
(グローバル電話会議に対応できる語学力)
勤務地 第一三共RDノバーレ(株) 本社
(〒134-8630 東京都江戸川区北葛西1-16-13)
給与 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します
昇給 年1回
賞与 年2回(7月、12月)
諸手当 裁量労働手当、こども手当、住宅手当、通勤手当、出張手当 等
勤務時間 ①裁量労働時間制(所定勤務時間:7時間45分)
②フレックスタイム制(所定勤務時間:7時間45分)
休日 毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日(GW・夏季・年末年始) 等
休暇 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、
ボランティア休暇 等
福利厚生 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援 等
応募方法 履歴書、職務経歴書、研究概要(A4 2枚程度)を下記連絡先まで送付願います。
選考プロセス
  • ●書類選考後、一次審査(プレゼン、面接、適性検査)実施。
    その後、二次審査(面接)を行い、内定となります。
  • ※今すぐ転職できない方も、お気軽にご相談下さい。
連絡先 〒134-8630 東京都江戸川区北葛西1-16-13 管理部 中原宛
e-mail :nakahara.satoru.ga@rdn.daiichisankyo.co.jp
会社概要
  • 本社所在地〒134-8630 東京都江戸川区北葛西1-16-13
  • 設立年月日2006年10月3日
  • 代表者名代表取締役社長 増村 秀三
  • 資本金50百万円
  • 従業員数360名(2017年12月1日現在)
  • 事業内容医薬品の研究開発に必要な試験用検体及び中間体等の製造の受託
    医薬品の定性分析及び定量分析に関する試験法開発及び試験の受託
    創薬関連技術の評価及び活用等に関するコンサルティング業務の受託
    医薬品の臨床試験関連業務の受託
    前記に付帯関連する一切の事業
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